Na Cidade de Sousa, uma Criança nasceu prematura, depois foi diagnosticada com uma doença rara – AME – Atrofia Muscular Espinhal.
Para tanto, seus pais precisam continuar o tratamento que é muito caro. Foi iniciada uma campanha para ajudar o pequeno Heltor.
Você poder ajudar, contribuindo com qualquer quantidade através destas contas disponibilizada. Isso vai fazer uma grande diferença na vida deste pequeno sousense.
O que é AME?
Trata-se de uma doença neuromuscular rara, genética e com manifestações clínicas variáveis. Em diferentes níveis, ela pode causar a disfunção e morte de neurônios motores inferiores, que controlam os músculos responsáveis por atividades como respirar, alimentar-se e andar.
A AME é uma doença genética de herança autossômica recessiva. Isso quer dizer que, para ela se manifestar, os indivíduos devem possuir dois alelos SMN1 com alteração, um proveniente do pai e outro da mãe – quando eles possuem uma cópia deste alelo alterado os chamamos de portadores, não apresentando a doença. Confira abaixo como funciona as probabilidades de desenvolver AME.
No Brasil, estima-se que uma a cada 37 pessoas seja portadora do alelo SMN1 alterado
A AME tem incidência estimada em 1 caso a cada 10 mil nascidos vivos
O tratamento é muito caro e custa na casa de milhões. Assista ao vídeo e veja de que forma você pode ajudar a salvar a vida deste lindo Bebê.
Ajude a salvar esse bebê; Assista Vídeo
